视神经发育不良是一种非举行性的先天性眼底发育异常 ，系胚胎发育13~17mm时视网膜神经节分解障碍所致。
视神经发育不良常见症状
视神经发育不良可伴有小眼球、眼球震颤、葡萄膜缺损、睑球粘连、泪点狭窄、斜视等。全身可有内渗透和中枢神经系统异常 ，如发育缓慢、身段矮小、大脑发育不全等。
视力一样平常较差 ，并与其发育不全的水平有关。轻者视力略低下或大致正常 ，重者可全盲 ，视力弱者常有斜视和眼球震颤。
仅部分缺损的视乳头 ，于无缺损处可见视网膜中央血管收支 ，且行径无显着异常 ，管径正常;缺损较大或近于所有缺损者 ，血管迂曲或畸形 ，所有视网膜血管由缺损下部分出后 ，上支血管直行向上 ，下支则在险要的下缘呈屈膝状弯曲向下方漫衍 ，这是由睫状视网膜血管或睫状后短动脉的分支取代视网膜血管系统 ，通过神经鞘外层和鞘间隙穿出视乳头缺损底部。
视神经发育不良从胎儿期的 初胚芽期、器官爆发期至第三个月末的发育历程中 ，都可能因某种缘故原由生长障碍或发育异常。视神经发育不良是一种非举行性的先天性眼底发育异常 ，系胚胎发育13~17mm时视网膜神经节分解障碍所致。若是在视神经节细胞发育之前 ，胚裂已经闭合 ，轴旁中胚叶组织不可进入胚裂 ，则导致视神经不发育。其临床上分为两型 ，第*型视乳头缺损合并视网膜和脉络膜缺损 ，第二型 位于视神经鞘内 ，是真性视乳头缺损。合并脉络膜缺损者系同时合并了原始视泡周围的中胚叶组织发育不良。
视神经发育不全缘故原由
视神经不发育及发育不全的详细病因不明。少数为显性遗传 ，大都可能与母体有身早期药物影响或熏染性疾病有关 ，妊娠期应用苯妥英钠、奎宁等或熏染梅毒、风疹、巨细胞病毒均可引起。
视神经发育不全医治原则
1、按期视察视力、眼位转变
2、单眼视神经发育不全 ，健眼遮掩必需稳重 ，阻止导致健眼的剥夺性弱视。
3、双眼的低视力患者可以凭证患者的需求思量验配远、近用的助视器 ，以提*患者的生涯质量。
