早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是未成熟或低体重出生婴儿的增生性视网膜病变。以往曾称为“晶状体后纤维增生症”。此名仅为本病晚期改变，尚不可归纳综合疾病的实质，故现在称之为早产儿视网膜病变。
早产儿视网膜病变发病机制
本病爆发于孕期短(小于36周)，而出生时体重较轻(低于2000g)的早产儿，尤以与出生时合并呼吸障碍综合征而有大宗吸氧有关。当吸氧时，氧张力高，致视网膜血管缩短和闭塞。停氧时，氧张力降低，视网膜血管缺血致新生血管形成。视网膜周边血管尚未抵达锯齿缘即已终止发育，形成了平行于锯齿缘的一分界线。在此界线与锯齿缘间则形成无血管的透明条带区。继之因视网膜血管增生变宽加厚形成视网膜内嵴，为灰白色环形条带区。嵴前后的新生血管天生并伸入玻璃体内。
早产儿视网膜病变的诊断
(一)I临床体现
依据本病的生长而将临床征象分以下三期：
1.急性运动期 新生血管形成伴纤维组织增生�？傻贾律感曰蚯＠曰瓢呤油ね牙�。按举世分期和分类法，对急性运动性早产儿视网膜病发病部位、规模和严重水中分类如下：
(1)部位：①I区：以视盘为中心60度圆周规模内的后部视网膜。②Ⅱ区：自I区圆周外缘向前至鼻侧锯齿缘内的规模。③Ⅲ区：在Ⅱ区以外的颞侧周边视网膜区域。
(2)规模：受累规模的钟点数。
(3)严重水平：①1期：境界线期，在血管化与非血管化视网膜之间，有一条清晰的分界线。②2期：嵴期，分界线增宽、增高，形成嵴样隆起。③3期：增殖期，嵴伴有视网膜外纤维血管增生(依增生组织的量，可分为轻、中、重三型)。④4期：次全视网膜脱离：A.中心外。B.包括中心部的视网膜脱离。⑤5期： 视网膜脱离。
2.退行期 大大都婴儿随年岁增大，病变自然阻止而进人退行期。此期可见分界线的颜色由灰白酿成粉红色，视网膜由混浊渐变为透明。但仍有少数(20%—25%)患儿因病情继续而进入瘢痕期。
3.瘢痕期 轻者可致近视，周边视网膜有机化膜及格子样变性及裂孔;重者普遍结缔组织增生和机化膜形成，视网膜向颞侧移位，使视网膜全脱离致仅存光感或 失明。
(二)诊断标准
1.早产儿，体重轻和有吸氧史及缺氧史。
2.眼部的特殊性改变 视网膜缺氧，新生血管形成锯齿缘后带状视网膜内嵴及增生性视网膜病变。
(三)判别诊断
1.视网膜母细胞瘤 超声波见有强度高的肿瘤回声波，而早产儿多为双侧性视网膜脱离回声波。
2外层渗透性视网膜病变(Coats病) 单眼发病，青少年、男性多见，超声波检查为无数点状回声波。
别的，应与陈腐性玻璃体积血、转移性眼内炎和先天性视网膜皱襞相判别。
早产儿视网膜病变的医治与预防
主要为预防本病爆发。在低体重早产儿，应只管短期给氧，控制用氧时间，出生后给维生素E服用，以镌汰本病爆发。一旦爆发本病则应对症医治。在视网膜病变区行冷凝及光凝。有视网膜脱离者，则行环扎术或玻璃体切除术，使视网膜复位。若有斜视，可择期行 术(若因瘢痕牵引视网膜，黄斑向颞侧移位而使眼位呈偏斜外观的斜视，则不宜手术)。
