克日，厦门眼科中心眼外伤专家蔡锦红主任接诊了一对年近七旬的老伉俪，伉俪双双患上马凡氏综合症。
“患有马凡综合症的病人，在眼部 显着的体现是会泛起晶体脱位或半脱位，且会遗传”蔡锦红主任先容。
据林老阿嬷先容，除了她自己，她母亲、女儿、外孙都有这个症状。他们一家四代合起来，有长达“一个多世纪”的求医之路。
18年前，林老阿嬷左眼泛起晶体脱位，她选择了在漳州外地医院做手术医治，其中，左眼做了晶体牢靠，右眼因外斜以及弱视未手术。18年后，老阿嬷的左眼再次泛起人工晶体脱位，双眼险些看不见，对生涯造成了严重影响。不得已，只能追求再次医治。多方探询后找到蔡锦红主任。
蔡锦红主任为林老阿嬷的左眼的人工晶体重新缝线牢靠并行右眼白内障手术，在蔡主任的能手之下，左眼视力 到了0.4，生涯 。令人唏嘘的是，林老阿嬷的老伴身患眼疾也有半个多世纪，到院之前，她老伴双眼险些没有视力。
“我得了先天性白内障，13岁那年，左眼做了白内障摘除手术可是没有植入人工晶体，可以说手术只做了一半。右眼则做了‘虹膜增视手术’，其时手术后，视力有 一点。”林老阿嬷的老伴回忆说。“‘虹膜增视手术’是一种相当古老的手术方法，随着新手艺、新装备的运用升级，该术式已被镌汰� ；颊咴粗皇墙衔ㄋ椎南忍煨园啄谡�，因接纳古老的医治方法，现在右眼核硬，瞳孔不规则，演酿成了重大 眼病。”蔡锦红主任先容。
53年已往了，老阿伯因陈腐性术式导致的后遗症日渐展现，视力几近损失，生涯也难自理。“很庆幸找到了蔡主任，她依附多年的从医履历，以及现代新的手术装备，很好的解决了我的眼疾困扰，现在我右眼视力0.1，左眼视力0.3，生涯自理已没问题。”老阿伯开心的说道。
“我们给患者的左眼重新装上人工晶体，右眼则行超声乳化并植入折叠人工晶体手术。右眼术后查眼底已泛起黄斑裂孔，以是视力 会稍差一点。”蔡锦红指出。虽然帮林老阿嬷两伉俪都顺遂施行了手术，也获得了理想的手术 ，可是蔡主任对林老阿嬷一家罹患的“马凡综合症”这一遗传病也是无能为力。不过，她提醒这类患者，一家要按期到正规医院检查。眼部情形转变，实时介入医治，争取把疾病影响降低，以免给生涯带来不须要的贫困。
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，俗称蜘蛛病，属于一种先天遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。此病于1896 年由法国儿科医生Antoine Marfan 首次报道， 故以其名字命名。
马凡氏综合症属于常染色体显性遗传病(保存于常染色体上显性基因引起的遗传疾病)，具有家族遗传特点，男女发病机率相等，笔直撒播，代代发病。50%-80%的患者有眼部疾病，病患的眼部常伴有晶状体脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、畏光、眼前泛起闪光感，少数有青光眼、弱视、色盲、眼球凹陷。
