有些遗传性眼病 ，一出生就泛起 ，如先天性白内障;有些遗传性眼病 ，较晚才泛起 ，如角膜变性。有些遗传性眼病只由基因决议 ，如高度近视;有些遗传性眼病是基因与情形相互作用的效果 ，如纯粹性近视。遗传性眼病有200多种 ，尚有400多种全身或其他器官遗传病会泛起眼部病变。眼部的各个部位都可泛起遗传性眼病 ，有些遗传性眼病会涉及眼部的多个部位。
哪些眼病可遗传呢?眼睑、泪道、眼肌、角膜、巩膜、晶状体、葡萄膜、视网膜、视神经、眼球泛起的遗传性眼病都可遗传。
眼睑
眼睑的遗传病包括眼睑缺损、内眦赘皮、下睑赘皮、上睑赘皮、上睑下垂、双行睫等。眼睑缺损可单眼发病 ，也可双眼发病 ，缺损多位于中央偏内侧 ，形状为三角形;赘皮是眼睑皮肤皱褶遮掩眼球的疾病 ，可爆发于内眦部、下睑、上睑 ，为常染色体显性遗传;上睑下垂可为单眼 ，也可为双眼 ，常伴有眼球向上运动障碍 ，多为常染色体显性遗传 ，少数为隐性遗传;双行睫是在正常睫毛后方尚有一行睫毛 ，常因倒睫造成角膜擦伤 ，为常染色体显性遗传。
泪道
泪道的遗传病包括泪小管和泪小点缺如或闭锁、多泪小点和泪小管、鼻泪管闭锁、泪囊瘘等。泪小管和泪小点缺如或闭锁可造成溢泪及泪道冲洗欠亨畅 ，多为常染色体显性遗传;多泪小点和泪小管是泪小点和泪小管数目增多 ，为常染色体显性遗传;鼻泪管闭锁可造成溢泪及泪道冲洗欠亨畅 ，为多基因遗传;泪囊瘘是泪囊区皮肤有一小孔 ，泪液可从该孔溢出 ，多为散发。
眼肌
眼肌的遗传病包括眼肌型肌营养不良症、斜视等。眼肌型肌营养不良症多在20岁以后发病 ，男性多于女性 ，为常染色体显性遗传;先天性斜视可在出生后6个月内爆发 ，偏斜角度一样平常很大 ，多体现为远视 ，多为染色体显性遗传 ，若怙恃一方或双方有外斜 ，孩子有较高的外斜趋向。
角膜
角膜的遗传病包括小角膜、大角膜、圆锥角膜、扁平角膜、角膜变性等。小角膜是指角膜直径小于10毫米 ，角膜弯曲度大 ，常有高度近视或弱视 ，为常染色体显性遗传;大角膜是指角膜横径大于13毫米 ，纵径大于12毫米 ，多为性连锁隐性遗传 ，少数为常染色体显性遗传;圆锥角膜是角膜中央变薄 ，弯曲度增大 ，角膜前突 ，呈圆锥状 ，为常染色体隐性遗传;扁平角膜是角膜弯曲度减小 ，角膜变平 ，为常染色体隐性遗传。
巩膜
巩膜的遗传病为蓝巩膜 ，巩膜变薄、透明度增添、可透见葡萄膜色素 ，故巩膜呈浅蓝色。该病多合并骨脆、耳聋等症状 ，为常染色体显性遗传 ，少数为隐性遗传。
晶状体
晶状体的遗传病包括先天性白内障、先天性晶体脱位等。先天性白内障是指出生时就已泛起的晶状体部分或所有混浊 ，发病缘故原由较量重大 ，情形因素、遗传因素和不明因素各占1/3 ，遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传;先天性晶体脱位常继发青光眼、白内障等眼部疾病 ，且可伴有全身异常 ，为常染色体显性遗传。
葡萄膜
葡萄膜的遗传病包括无虹膜、纯粹性虹膜缺损、瞳孔畸形、无脉络膜症等。无虹膜常有显着的视力不良、眼球震颤和畏光症状 ，为常染色体显性遗传;纯粹性虹膜缺损的病变一样平常位于下方 ，瞳孔向下延伸到角膜边沿 ，形成倒梨形 ，多为常染色体显性遗传;瞳孔畸形的症状有瞳孔巨细不等、多瞳、小瞳和瞳孔散大等 ，多为常染色体显性遗传 ，也可为多基因遗传;无脉络膜症的眼底可见举行性脉络膜全层萎缩 ，症状有夜盲、视野缩小、视力下降等 ，为性连锁隐性遗传。
视网膜
视网膜的遗传病包括视网膜色素变性、结晶样视网膜变性、白点状视网膜变性、卵黄样黄斑变性、视锥细胞营养不良、盘旋状视网膜脉络膜萎缩、中央晕轮状脉络膜萎缩、先天性视网膜劈裂症、先天性视网膜皱襞、小口病、视网膜母细胞瘤、色盲等。
视神经
视神经的遗传病包括视神经乳头发育不全、儿童型视神经萎缩、莱伯遗传性视神经病变等。视神经乳头发育不全眼底可体现为小视盘、大视杯、视盘缺损、视盘玻璃膜疣、视盘先天性弧形斑等 ，大都为散发;儿童型视神经萎缩儿童期起病 ，双眼受累 ，病程缓慢 ，视力常轻、中度损害 ，眼底体现为视盘颞侧惨白 ，为常染色体显性遗传;莱伯遗传性视神经病变是由线粒体基因位点突变所致 ，中青年起病 ，视力下降 ，眼底体现为视盘惨白。
眼球
眼球的遗传病包括无眼球、小眼球、独眼畸形和并眼畸形、隐眼畸形等。无眼球为出生时发明眼球缺如 ，眼眶发育障碍 ，多为散发 ，仅少数呈常染色体隐性遗传或性连锁隐性遗传;小眼球为出生后或婴儿期发明 ，单眼或双眼发病 ，体现为眼球小于正常 ，可伴眼部其他畸形及智力发育障碍和全身畸形 ，常为散发性 ，可为常染色体显性、隐性遗传;独眼畸形和并眼畸形为双眼组织所有或部分融合 ，在前额中央部形成独眼或并眼 ，常为散发;隐眼畸形为眼睑缺如 ，皮肤由前额经由眼部延续至面颊部 ，不见睫毛 ，眼眶中部可见皮下有呈圆形隆起的眼球 ，多为散发 ，偶有常染色体隐性遗传。
另外 ，尚有些遗传性眼病 ，如青光眼、远视、散光、近视与眼部的多个部位有关。原发性开角型青光眼临床体现为眼压升高 ，视盘呈凹陷萎缩 ，视网膜神经纤维层缺损 ，视野缺损 ，前房角开放 ，为常染色体显性或隐性遗传;原发性闭角型青光眼的临床体现为浅前房 ，前房角关闭 ，为常染色体显性遗传或多基因遗传;远视、散光都为多基因遗传;纯粹性近视的度数在600度以下 ，眼底一样平常无显着转变 ，配镜可将视力 至正常 ，为多基因遗传与情形相互作用的效果;高度近视的度数大于600度 ，近视呈举行性生长 ，到晚期可爆发退行性变 ，视力可逐渐减退 ，且配镜不可 ，为常染色体隐性遗传。
