高度近视
怎样�；ず⒆拥难劭到�?须要的孕前检查和遗传咨询很主要!厦门眼科中心建议小宝宝出生时除了种种通例检查，还应该举行一些眼科的专项检查，尤其是有家族遗传病史的小宝宝。近视眼在爆发和生长历程中，遗传因素起主要作用。据视察显示，通常家中怙恃双方有近视者，其子女有近视百分比显着高于其他人。怙恃一方有近视者，子女近视率居中。怙恃没有近视者，子女发病率低。
但近视眼也并非 由遗传决议的，怙恃有近视并非子女所有有近视，有近视遗传因子者，因子不体现或叫不过显，这时近视不发病。有一些先天性近视，并且往往度数较高，所幸只占近视眼的少少数。这类近视有家族史，是遗传决议的。
怙恃为近视眼，其子女易患近视眼。近视的遗传水平随度数的加深而增添。一样平常来说，低于-3.00D的近视与遗传关系不大;-3.00D---6.00D的近视与遗传关系亲近;高于-6.00D上的近视险些都与遗传有关。
斜视
若是怙恃或祖怙恃患有斜视的患者，遗传的几率是较量高的，其中外斜视的爆发更具有显着的遗传倾向，一样平常为染色体显性遗传。若怙恃一方或双方有外斜，那么孩子有较高的外斜或高度外隐斜的趋向。
白内障
显性、隐性遗传基因均会造成先天性白内障的爆发，可一连传代。约一半先天性白内障的爆发与遗传因素相关。
青光眼
青光眼有多种类型，其遗传方法也各差别：
1、闭角型青光眼，泛起身族群集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;
2、开角型青光眼和正常眼压性青光眼，现在已知至少有8个染色体位点与其发病有关;
在先天性青光眼患者中，约莫10%的患者有显着的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应按期到医院举行检查;一旦发明自己有眼胀、头痛等不正常征象，必需实时到医院检查，并自动告诉医生自己有青光眼家族史，以获得实时的诊治。
色盲
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。遗传纪律通常是男性体现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者。
临床视察显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大凌驾女性，这是由于色盲遗传基因保存于性染色体的X染色体上，并且接纳伴性隐性遗传方法。通常男性体现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤，恶性水平很高，严重危害小儿的视力和生命，单眼或双眼均可发病。早期的症状体现为视力下降，斜视，眼球震颤及瞳孔黄白色反光，这种肿瘤生长迅速，可以经视神经向颅内及全身转移，更有可能会威胁生命。
伉俪两都没有眼病，孩子为何仍是遗传眼病?
隔代遗传则为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大大都为男性，追踪其家族发病的情形时可以发明，患者的母亲是眼康健人群，但其外祖父却是眼病人群。
伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有显着的隔代遗传征象;
患者均为男性，因此有“传男不传女”的征象。
