一、 角膜塑形镜是为“圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患有特殊角膜疾病的近视眼病人设计的。
若是有履历的眼科医生一看这句话就有问题，很显着作者把角膜塑形镜和RGP混为一谈了。虽然两者都属于硬性角膜接触镜，但两者的使用对像 差别。角膜塑形镜的主要针对近视600度以内的孩子，经检查切合条件的可以 减缓近视生长和提升裸眼视力。RGP主要针对600以上的高度近视及圆锥角膜等患者使用。很显着贴子当中所说的是RGP，而非角膜塑形镜。
二、 美国FDA 和中国国家药检局都划定，角膜塑形镜是 三类医疗器械。而 三类医疗器材是危险性 别较高的医疗器械。
这样危险性 别较高的医疗器械(角膜塑形镜)怎么能用于少年儿童一样平常近视眼呢?
1. 先，医生也认可角膜塑形镜是由美国FDA和中国国家药检局认证的，那么对它的正当性是认可的。各人可以到国家食物药品监视治理总局的网站上在医疗器械搜索“角膜塑形”，有相关产品的适用规模，明确显示有 近视的作用。
2.为什么要把它归类到 三类医疗器械的规模，就是由于国家对这项手艺要求较量严酷，不是 机构都可以做的，它属于一种严酷的医疗行为，必需要取的 三类医疗器械资格证及遵照国家有关划定在具备条件的眼视光 验配机构举行。
3、角膜塑形镜的适用人群并无年岁限制，主要考率到孩子自己的下手操作能力，一样平常要求是8-40岁。
三、不小心，角膜塑镜会使角膜发炎，穿孔，眼睛瞎掉
针对这个问题，也是所有家长较体贴的一个。我国从1998年引进该项手艺，到现在已有上百 人接受了这一医治。较初的2-3年内，由于缺乏医疗治理和规范性操作，开展这项手艺的医院等对角膜塑形术医治近视相识不敷深入，验配履历和手艺很是有限，消耗者的依从性差，媒体广告和产品推销商等的强调宣传和误导，一些不具备资质的公司和眼镜店也纷纷开展，将角膜塑形镜当做通俗商品出售，形成了良莠不齐的杂乱时势，相关部分对角膜塑形镜的质量也未能严酷羁系，使得较初几年内角膜塑形手艺在中国配戴者中泛起了一些严重不良征象，引起了海内举世相关媒体的亲近关注。虽然泛起这个问题与患者的操作不当及没有准时复查有很大关系。
以是现在在网上充满的关于配戴角膜塑形镜泛起的不良反应，许多都是在谁人阶段泛起的而非现阶段。现在角膜塑形镜已生长到较新的 四代产品，现在媒体上很少有报道关于配戴角膜塑形镜泛起严重不良情形的报道。及格的视光师严酷验配+及格的镜片+及格的用户(患者)=清静又 。
四、“剥夺氧气”，一样平常1-2年“干眼”形成
国家现在划定，夜戴型的镜片DK值(透氧率)要在90以上，而现在角膜塑形镜的透氧率都在100以上，甚至抵达140。
干眼症的形成与自身体质及用眼习惯有关，而并非 有戴塑形镜后形成的。在验配初期一样平常都会检查孩子是否有干眼症，若是患有严重的干眼症是不适合配的。我国大大都的近视青少年都有眼干及结膜炎的症状，只是在配镜之前我们没有按期做这方面的检查，以是不知道这些问题，而戴镜后由于要按期做复查，时代医生有可能提到孩子眼干等症状，以是许多家长以为是戴镜以后造成的，着实非也，再看看那些没有戴塑形镜的孩子，照样都会有这种问题。另外列位家长看看孩子平时的用眼量，尤其是中学和高中的孩子，险些没有休息时间，不是在学校上课，就是在家里做作业，或者在补习班补课，睡眠时间严重缺乏，视疲劳征象很严重，这样会无形当中增添眼部肩负，造成一些眼病的爆发。
五、角膜中心变薄
角膜中心变薄是“圆锥角膜病”(俗称“突眼病”)的主要病因之一。
我们正常角膜中央厚度在0.565mm左右，经由对住宿配戴7年的患者视察发明，配戴后角膜中央有轻度变薄0.009mm，但其差别均无统计学意义。 另外在验配初期，会检查患者角膜厚度，若有圆锥角膜是不适合配的。
六、角膜曲率变形(角膜中心变薄周边相对横跨)
一样平常眼科医生都知道，我们角膜是有一定弹性，在戴镜初期，因压力作用把角膜中央组织转移到周边，上皮细胞厚度变薄，宽度增添，从而抵达提升裸眼视力的 ，但角膜上皮细胞的数目是稳固的，容量和面积是恒定的。戴镜后检查的角膜参数和没戴镜之前的参数一定是纷歧样的。角膜是 的，一样平常停戴一月左右角膜的形态又回到它较原始的形态，而非作者形貌的角膜变形情形。
