先天性内斜视指出生时或出生后六个月以内爆发的恒定性内斜视，具有家族遗传史特征。其临床特征如下：
发病早，多在出生时或出生以后六个月内发病。斜视角大，大都在40个三棱镜以上。
视力优异，因大都患儿接纳双眼交替注视，故单眼视力一样平常优异，但双眼单视功效多缺乏。少数患儿系单眼恒定性内斜视，斜视眼多为弱视。并且患者常同时伴有隐性眼球震颤，单眼或双眼下斜肌功效亢进以及笔直性眼位疏散等。
怎样矫治先天性内斜视
如在2岁以前手术，尚可获得周边融合的可能。。如为单眼恒定性内斜，应注重医治弱视。
后天性内斜视约占配合性内斜视的25%，是其主要类型之一，凭证发病机制的差别，临床又将其分为屈光性调理性内斜视和非屈光性调理性内斜视。
屈光性调理性内斜视：又称 性调理性内斜视。内斜视的爆发系因未经 的远视及外展融合储备力的缺乏引起。外展储备力的巨细与康健及精神状态有关，康健状态好时外展储备力强，差时外展储备力弱，这可能是导致间歇性内斜的主要缘故原由。
矫治方法：扩瞳后验光配镜矫治，大都患儿眼位能 。按期门诊随访及扩瞳验光，凭证眼位及屈光度的转变实时调解眼镜。对单眼弱视患儿要同时对优势眼举行遮掩医治，待双眼视力相对平衡后，可配合融合功效训练，扩大融合规模。
非屈光性调理性内斜视：又称高AC/A调理性内斜视。多因辐辏功效过强凌驾了外展储备力引起，多在2岁-3岁发病，初期斜视角较小呈间歇性，以后可逐渐变为恒定性内斜视。
怎样矫治：戴双光眼镜;使用碘磷灵等强缩瞳剂，但医治时代应注重视察。
部分调理性内斜视
除调理因素以外还同时伴有剖解的异常及早期的眼外肌不全麻木或最先为调理性内斜视但未能实时医治， 后纵然 了屈光不正眼位也不可 等因素有光。
继发性内斜视
常包括下列几种情形。继发于眼外肌麻木：指外直肌或笔直肌原有轻度麻木，但可通过融合功效控制而坚持正位，一旦失去代偿就可以泛起出眼位的偏斜，因多可交替注视，故视力正常。
因具有一定的双眼视功效，故早期手术 眼位预后优异。继发于手术后：内斜 缺乏或外斜过矫所致。内斜 缺乏可通过调解眼镜赔偿，外斜过矫在20个三棱镜以内大都能自行 。守旧医治无效可再次手术。
